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総合診療科

診療実績

2021年 内因系疾患(入院)
■呼吸器疾患
新型コロナウイルス感染症 22
下気道感染症(気管支炎、細気管支炎、肺炎、肺膿瘍など) 133
上気道感染症(鼻咽頭炎、咽頭炎、扁桃炎、中耳炎など) 42
気管支喘息 63
急性呼吸不全(ARDS、急性Ⅰ型/Ⅱ型呼吸不全、慢性呼吸不全急性増悪など) 31
■消化器疾患
消化管感染症(細菌性、ウイルス性) 40
腸重積症(非観血的整復症例) 12
■神経系疾患
熱性けいれん(単純型、複雑型) 140
中枢神経感染症(無菌性髄膜炎、細菌性髄膜炎、脳膿瘍、急性脳炎/脳症など) 4
■その他疾患
尿路感染症(急性巣状細菌性腎炎を含む) 60
川崎病 52
ケトン性・非ケトン性低血糖症 10
化膿性リンパ節炎(頸部、腋窩、鼠経など) 9
2021年 外因系疾患(入院)
骨折 47
脳震盪 24
毒薬物中毒 9
熱傷 7

2021年 その他疾患

VIP産生神経芽腫による下痢症、ADEM、横紋筋融解症、坐骨神経障害、高IgE症候群、緑膿菌性脂肪織炎、壊血病、GBS髄膜炎、肺塞栓を伴う潰瘍性大腸炎、急性壊死性脳症 など


業績(英文誌)

Tamaki S, Iwatani S, Izumi A, Hirayama K, Kataoka D, Ohyama S, et al. Improving survival in patients with trisomy 18. Am J Med Genet A. 2021.

Iio K, Matsubara K, Miyakoshi C, Ota K, Yamaoka R, Eguchi J, et al. Incidence of Kawasaki disease before and during the COVID-19 pandemic: a retrospective cohort study in Japan. BMJ Paediatr Open. 2021;5(1):e001034.

Sakakibara N, Ijuin T, Horinouchi T, Yamamura T, Nagano C, Okada E, et al. Identification of novel OCRL isoforms associated with phenotypic differences between Dent disease-2 and Lowe syndrome. Nephrol Dial Transplant. 2021.

Rossanti R, Nozu K, Fukunaga A, Nagano C, Horinouchi T, Yamamura T, et al. X-chromosome inactivation patterns in females with Fabry disease examined by both ultra-deep RNA sequencing and methylation-dependent assay. Clin Exp Nephrol. 2021;25(11):1224-30.

Nagai S, Fujioka K, Minamikawa S, Nozu K, Iijima K. Bilateral Renal Hypoplasia with High β2-Microglobulinuria in the Neonatal Period. Kobe J Med Sci. 2021;67(1):E34-e7.

Minamikawa S, Ueshima E, Yokoi A, Ishida Y, Nakagishi Y. Conservative treatment for an anterior cutaneous nerve entrapment syndrome case. Pediatr Int. 2021.

Hirota Y, Minamikawa S, Ishida Y, Maruyama A, Nakagishi Y. A Case of Influenza Virus-Induced Acute Cerebellitis Treated with Steroid Pulse Therapy. Journal of Pediatric Neurology. 2021.

Yamamura T, Horinouchi T, Adachi T, Terakawa M, Takaoka Y, Omachi K, et al. Development of an exon skipping therapy for X-linked Alport syndrome with truncating variants in COL4A5. Nat Commun. 2020;11(1):2777.

Sakakibara N, Nagano C, Ishiko S, Horinouchi T, Yamamura T, Minamikawa S, et al. Comparison of clinical and genetic characteristics between Dent disease 1 and Dent disease 2. Pediatr Nephrol. 2020;35(12):2319-26.

Rossanti R, Morisada N, Nozu K, Kamei K, Horinouchi T, Yamamura T, et al. Clinical and genetic variability of PAX2-related disorder in the Japanese population. J Hum Genet. 2020;65(6):541-9.

Nishiyama K, Kurokawa M, Torio M, Sakai Y, Arima M, Tsukamoto S, et al. Gastrointestinal symptoms as an extended clinical feature of Pierson syndrome: a case report and review of the literature. BMC Med Genet. 2020;21(1):80.

Minamikawa S, Miwa S, Inagaki T, Nishiyama K, Kaito H, Ninchoji T, et al. Molecular mechanisms determining severity in patients with Pierson syndrome. J Hum Genet. 2020;65(4):355-62.

Minamikawa S, Matsumura O, Sato S, Nakagishi Y, Tanaka R. A pediatric case of tocilizumab-resistant TAFRO syndrome treated successfully with rituximab. Pediatr Blood Cancer. 2020;67(12):e28489.

Jia X, Yamamura T, Gbadegesin R, McNulty MT, Song K, Nagano C, et al. Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome. Kidney Int. 2020;98(5):1308-22.

Horinouchi T, Yamamura T, Minamikawa S, Nagano C, Sakakibara N, Nakanishi K, et al. Pathogenic evaluation of synonymous COL4A5 variants in X-linked Alport syndrome using a minigene assay. Mol Genet Genomic Med. 2020;8(8):e1342.


業績(和文誌)

遠藤理紗, 大竹正悟, 松村治, 山口貴弘, 笠井正志. 関節炎の鑑別に血液培養複数セット採取が有用であったA群β溶血性連鎖球菌感染後反応性関節炎の幼児例. 小児科. 2021; 62: 1380-1384.

中野友理佳, 南川将吾, 石田悠介, 上村克徳, 中岸保夫. 炊飯添加型サプリメントが奏効した発達障害を伴う壊血病児の1. 小児科診療. 2021; 84: 562-565.

連絡先 連絡先:兵庫県立こども病院 総合診療科
住所:〒650-0047 神戸市中央区港島南町1丁目6-7
電話(078) 945-7300(代表)
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