倫理委員会承認案件一覧

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オプトアウト可能な臨床研究

通常、臨床研究を実施する際、観察研究においては、文書もしくは口頭で説明・同意を行い実施をします。そのうち、患者さんへの侵襲や介入がなく、人体から取得された試料を用いず、診療情報などの情報のみを用いて行う研究については、国が定めた倫理指針に基づき必ずしも対象となる患者さんの一人ずつから直接同意を得るとはかぎりませんが、研究の目的を含めて、研究の実施についての情報を通知又は公開し、さらに可能な限り拒否の機会を保障することが必要とされています。
このような手法を「オプトアウト」といいます。
研究のために自分のデータが使用されることを望まれない方は、各研究の担当者までお知らせください。
現在の当院での研究オプトアウトは、下記の通りです。

1. 令4-115兵庫県における新型コロナウイルス流行と小児糖尿病性ケトアシドーシスの発症年齢の変化（～2026/12/31）
2. 令5-4　新生児横隔膜ヘルニアの治療標準化に関する国際共同研究（～2031/12/31）
3. 令5－23　アルポート症候群レジストリ研究（～2027/4/30）
4. 令5－24　日本腎臓病総合レジストリー（～2033/3/31）
5. 令5－38　小児心停止・死亡症例を対象とした遺伝学的手法を含む包括的原因探索研究（～2026/3/31）
6. 令5－41　成人期に達した小児期発症慢性腎疾患患者の成人医療への移行（Transition）に関する実態把握のための調査研究（～2028/3/31）
7. 令5－51　新生児に対する非接触体温計の有用性の検証（～2025/3/31）
8. 令5－68　難病のゲノム医療推進に向けた全ゲノム解析基盤に関する先行的研究開発（～2026/3/31）
9. 令5-76　早産児において遷延する高ビリルビン血症と微小溶血との関連（～2026/3/31）
10. 令5-78　「人工知能による髄芽腫の病理画像の解析と予後の関連」（～2025/3/31）
11. 令5-94　黄疸管理基準による光療法日数、ビリルビン値、予後の比較（～2025/3/31）
12. 令5-99　日本産科婦人科学会周産期委員会　周産期登録事業及び登録情報に基づく研究（～2027/12/31）
13. 令5-107　18トリソミー児の食道閉鎖症に対する外科的アプローチによる予後の比較（～2025/3/31）
14. 令5-114　早産児におけるビリルビン値の生後変化-施設間比較研究（～2026/3/31）
15. 令5-119　先天性横隔膜ヘルニア症例における出生時体格評価（～2026/3/31）
16. 令5-120　極低出生体重児における高直接ビリルビン血症の頻度とリスク因子（～2026/3/31）
17. 令5-126　てんかん重積状態に対するミダゾラム頬粘膜投与製剤の有効性に関する研究（～2026/3/31）
18. 令5-128　新生児腸穿孔におけるIL-6アンプを介した病態発症機構に関する研究（～2030/3/31）
19. 令6-4　総排泄腔外反症・膀胱外反症の尿失禁に対して尿路変向術を行った長期観察例の検討（～2025/12/31）
20. 令6-5　新生児腸穿孔におけるIL-6アンプを介した病態発症機構に関する研究（～2030/3/31）
21. 令6-23　消化管疾患既往の症例に対するロタウイルスワクチン接種の現状調査（～2026/3/31）
22. 令6-28　気管挿管下で麻酔を受ける小児患者における危機的イベント多施設前向き観察研究（CRICKET study)（～2025/12/31）
23. 令6-29　Schwachman-Diamond症候群における白血病発症に関する国際共同研究（～2029/1/31）
24. 令6-50　小児高悪性度成熟B細胞性リンパ腫に関する後方視的観察研究（～2026/3/31）
25. 令6-54　新生児病棟における全自動遺伝子解析装置（FilmArrayⓇ）の使用実態調査（～2025/3/31）
26. 令6-56　神戸大学の新黄疸治療基準で管理した早産児の予後調査（～2026/3/31）
27. 令6-57　ビリルビン・アルブミン比によるアンバウンドビリルビン値の予測（～2026/3/31）
28. 令6-58　先天性気管狭窄症における右上葉気管支単独分岐症例の検討（～2025/3/31）
29. 令6-60　救急外来における処置時の鎮痛鎮静に対する多施設前向き観察研究（～2025/3/31）
30. 令6-64　光濃縮システムを用いた炎症性サイトカイン測定法の開発に関する研究（～2030/3/31）
31. 令6-66　全身型若年性突発性関節炎におけるTCZ導入後のマクロファージ活性化症候群発症のリスク因子の検討（～2026/3/31）
32. 令6-67　集中治療室入室が必要な重症小児の疫学と搬送に関する調査-2019-2023年、兵庫県における後方視的観察研究-（～2026/3/31）
33. 令6-69　壊血病と診断された児における臨床的特徴に関する観察研究（～2025/3/31）
34. 令6-70　関節型若年性突発性関節炎におけるステロイド関節内注射の有効性：多施設共同後方視的研究（～2026/3/31）
35. 令6-71　メチシリン耐性ブドウ球菌敗血症に対するホスホマイシン併用抗菌薬治療の有効性検証（～2030/3/31）
36. 令6-81　総排泄腔遺残症に対する手術操作における腹腔鏡下直腸授動術の有用性の検討（～2025/3/31）
37. 令6-83　先天性気管狭窄症に対するスライド気管形成術後の再介入の危険因子に関する検討（～2025/3/31）
38. 令6-92　小児敗血症・敗血症性ショックの新基準ーPhoenix sepsis scoreの有用性の評価ー（～2026/3/31）
39. 令6-93　小児における血漿交換療法－遠心型と膜型の比較－（～2026/3/31）
40. 令6-97　「EWSR1：：FLI1融合遺伝子を有する軟部腫瘍２症例の解析検討」に共同研究機関として参加する（～2025/12/31）
41. 令6-109　急性骨髄炎・化膿性関節炎の内服治療の観察研究＿（2028/3/31）
42. 令6-145　先天性心疾患に対する外科治療の長期成績改善に向けた後方視的研究（～2025/9/30）
43. 令6-146　薬剤がDisplacerとしてビリルビン・アルブミン結合に与える影響の検証（～2030/3/31）
44. 令6-170　小児敗血性ショック患者を予測する遺伝子バイオマーカーの探索（～2026.3.31）